2019-nCoV Neutralisierender Antikörpertest (QDIC)
Produktdetail:
Der Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG-Test ist für den quantitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus (2019-nCoV) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben (Fingerspitzenblut oder venöses Vollblut) vorgesehen.
2019-nCoV umfasst vier Hauptstrukturproteine: S-Protein, E-Protein, M-Protein und N-Protein.Die RBD-Region des S-Proteins kann an den menschlichen Zelloberflächenrezeptor ACE2 binden.Studien haben gezeigt, dass Proben von Menschen, die sich von der neuartigen Coronavirus-Infektion erholt haben, positiv auf neutralisierende Antikörper sind.Der Nachweis von neutralisierenden Antikörpern kann verwendet werden, um die Prognose einer viralen Infektion und die Wirkungsbewertung nach der Impfung zu beurteilen.
Prinzip:
Das Kit ist ein Quantenpunkt-Immunfluoreszenzchromatographie-Assay zum Nachweis von 2019-nCoV RBD-spezifischen IgG-neutralisierenden Antikörpern in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben (Fingerspitzenblut und venöses Vollblut).Wenn die Konzentration der neutralisierenden Antikörper nach dem Auftragen der Probe auf die Probenvertiefung höher als die niedrigste Nachweisgrenze ist, reagieren die RBD-spezifischen IgG-Antikörper mit einem Teil oder dem gesamten RBD-Antigen, das mit den Quantenpunkt-Mikrosphären markiert ist, um die Immunverbindung zu bilden.Dann wandert die Immunverbindung entlang der Nitrozellulosemembran.Wenn sie die Testzone (T-Linie) erreichen, reagiert die Verbindung mit dem Maus-Anti-Human-IgG (γ-Kette), das auf die Nitrozellulosemembran aufgetragen ist, und bildet eine fluoreszierende Linie.Lesen Sie den Fluoreszenzsignalwert mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator ab.Der Signalwert ist proportional zum Gehalt an neutralisierenden Antikörpern in der Probe.
Unabhängig davon, ob die Probe RBD-spezifische neutralisierende Antikörper enthält oder nicht, sollte die Kontrolllinie immer im Ergebnisfenster erscheinen, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wird und das Reagenz wie vorgesehen wirkt.Wenn der mit Quantenpunkt-Mikrokügelchen markierte Hühner-IgY-Antikörper zur Kontrolllinie (C-Linie) wandert, wird er von dem auf der C-Linie vorbeschichteten Ziegen-Anti-Huhn-IgY-Antikörper eingefangen, und eine fluoreszierende Linie wird gebildet.Die Kontrolllinie (C-Linie) dient als Verfahrenskontrolle.
Komposition:
| Komposition | Menge | Spezifikation |
| WENN DU | 1 | / |
| Testkassette | 20 | Jeder versiegelte Folienbeutel enthält ein Testgerät und ein Trockenmittel |
| Probenverdünner | 3 ml * 1 Fläschchen | 20 mM PBS, Natriumkasein, ProClin 300 |
| Mikropipette | 20 | Mikropipette mit 20 μl Markierungslinie |
| Lanzette | 20 | / |
| Alkohol-Pad | 20 | / |
Testprozedur:
● Blutentnahme aus der Fingerspitze
● Lesen Sie das Ergebnis mit dem Fluoreszenzanalysator ab
