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Produktdetail:

Innovita®Grippe A/Grippe B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test ist für den qualitativen Nachweis und die Differenzierung von Nukleokapsid-Antigen von Influenzavirus Typ A, Influenzavirus Typ B und 2019-nCoV direkt aus nasopharyngealen Abstrichproben bestimmt, die von Einzelpersonen stammen.
Es kann nur in professionellen Institutionen verwendet werden.
Ein positives Testergebnis bedarf einer weiteren Bestätigung.Ein negatives Testergebnis schließt eine Ansteckung nicht aus.
Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz.Es wird empfohlen, eine umfassende Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen.

Prinzip:

Das Kit ist ein Doppel-Antikörper-Sandwich-Immunoassay-basierter Test.Die Prüfvorrichtung besteht aus der Probenzone und der Prüfzone.
1) Grippe A/Grippe BAg: Die Probenzone enthält monoklonale Antikörper gegen die Grippe A/Grippe BN-Protein.Die Testlinie enthält den anderen monoklonalen Antikörper gegen das Flu-A/Flu-B-Protein.Die Kontrolllinie enthält Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper.
2) 2019-nCoV Ag: Die Probenzone enthält monoklonale Antikörper gegen das 2019-nCoV N-Protein und Hühner-IgY.Die Testlinie enthält den anderen monoklonalen Antikörper gegen 2019-nCoV N-Protein.Die Kontrolllinie enthält Kaninchen-Anti-Huhn-IgY-Antikörper.
Nachdem die Probe in die Probenvertiefung des Geräts aufgetragen wurde, bildet das Antigen in der Probe einen Immunkomplex mit dem bindenden Antikörper in der Probenzone.Dann wandert der Komplex in die Testzone.Die Testlinie in der Testzone enthält Antikörper eines bestimmten Krankheitserregers.Wenn die Konzentration des spezifischen Antigens in der Probe höher als die LOD ist, bildet sie eine violett-rote Linie an der Testlinie (T).Wenn die Konzentration des spezifischen Antigens dagegen niedriger als die LOD ist, bildet es keine purpurrote Linie.Der Test beinhaltet auch ein internes Kontrollsystem.Nach Abschluss des Tests sollte immer eine violett-rote Kontrolllinie (C) erscheinen.Das Fehlen einer violett-roten Kontrolllinie weist auf ein ungültiges Ergebnis hin.

Komposition:

Testprozedur:

1. Anforderungen an die Probenentnahme:
1. Führen Sie den Tupfer in eines der Nasenlöcher des Patienten ein, bis er den hinteren Nasopharynx erreicht;so lange einführen, bis ein Widerstand zu spüren ist oder der Abstand dem vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht.Der Tupfer sollte mindestens 5 Mal auf der Nasen-Rachen-Schleimhaut gedreht und dann herausgenommen werden.
2. Frisch entnommene trockene Abstriche sollten so schnell wie möglich verarbeitet werden, jedoch nicht später als 1 Stunde nach der Probenentnahme.

2. Probenhandhabung:

3. Interpretation der Ergebnisse