Unternehmensprofil
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (zusammen mit seinen Tochtergesellschaften gemeinsam als „INNOVITA“ bekannt) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von In-vitro-diagnostischen POCT-Produkten konzentriert. Es besteht aus Innovita (Tangshan) , Innovita (Peking) und Innovita (Guangzhou).
● 2006 gegründet
● Einrichtung von Forschungs- und Entwicklungszentren in Peking und Guangzhou sowie einer Produktionsbasis in Qian'an, Hebei
Unternehmensprofil
INNOVITA wurde 2006 gegründet und hat sechs technische Plattformen wie Antigen- und Antikörperpräparation, Viruskultur, kolloidales Gold, ELISA, Fluoreszenzchromatographie, Immunfluoreszenz aufgebaut und führt das chinesische nationale High-Tech-F&E-Programm auf dem Gebiet der nationalen Forschung zu wichtigen Infektionskrankheiten und vielen anderen durch andere öffentliche Gesundheitsprojekte.Außerdem hat INNOVITA über zehn nationale Erfindungspatente und richtet ein Forschungs- und Entwicklungszentrum in Peking, ein Forschungs- und Entwicklungszentrum in Guangzhou und eine Produktionsbasis in Hebei ein.Mit großen sauberen Werkstätten und der Einrichtung von Produktionslinien für kolloidales Gold, ELISA, Fluoreszenzchromatographie, PCR und Immunfluoreszenz hat INNOVITA die CE- und ISO13485-Zertifizierung erhalten.
Derzeit enthalten INNOVITA-Produkte Atemdiagnosetests, Fruchtbarkeitstests, Hepatitistests, TORCH-Tests, Herz-Kreislauf-Tests, Nierenfunktionstests und so weiter.Das Vertriebsnetz hat alle Provinzen und Regionen in China abgedeckt und sich auf Südostasien, den Nahen Osten, Afrika, Lateinamerika, die Europäische Union und andere Überseeregionen ausgebreitet.INNOVITA hält an einer kundenorientierten Geschäftsphilosophie fest und bedient Kunden mit genaueren und bequemeren Produkten.Die Bedürfnisse der Kunden sind das Streben von INNOVITA.
Entwicklungsprozess
In 2006
In 2011
Im Jahr 2014
Im Jahr 2018
● Beginn der internationalen technischen Zusammenarbeit.
Im Jahr 2019
Im Jahr 2020
● Exportiert in über 70 Länder/Gebiete.
● Ausgezeichnet als Advanced Collective im National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic.
● Der COVID-19-IgM/IgG-Test hat von der US-amerikanischen FDA eine Notfallgenehmigung (EUA) erhalten.
Im Jahr 2022
Geäst
Peking R&D & Marketing Center
Einrichtung:2006
Fokus:F&E, Herstellung, Vermarktung von In-vitro-Diagnostikprodukten, einschließlich Plattformen wie Immundiagnostik, Molekulardiagnostik und Genchips.
Qian'an Fertigungs- und Logistikzentrum
Einrichtung:2011
Einrichtung:Auf einer Fläche von 150 Acres, rund 8.000 ㎡ Werkstattfläche, ausgestattet mit mehreren Produktionslinien für kolloidales Gold, ELISA, PCR.
Zertifizierung:ISO 13485, CE, FDA, NMPA usw.
Guangzhou Forschungs- und Entwicklungszentrum
Einrichtung:2020
Fokus:F&E von IVD-Technologien
Plattformen
Marketing-Netzwerk
Nach Jahren der Entwicklung verfügt Innovita bereits über ein vollständiges Vertriebs- und Servicenetz mit Vertriebskanälen, die 32 Provinzen und Regionen in ganz China abdecken, und hat in globale Märkte wie Südostasien, den Nahen Osten, Afrika, Lateinamerika, Europa usw. exportiert.
Innovita 2019-nCoV Ab Test wird auf der nationalen Notfallplattform für Arzneimittel und Medizinprodukte angezeigt
Am 28. Februar 2020 inspizierte Ministerpräsident Li Keqiang die nationale Notfallplattform für Medikamente und Medizinprodukte von COVID-19.Der Innovita 2019-nCoV Ab Test wurde als erster von der NMPA zugelassener kombinierter IgM/IgG-Antikörpertest ausgestellt, über den auf CCTV berichtet wurde.
Innovita 2019-nCoV Ab Test benannt nach Akademiker Zhong Nanshan
● Am Nachmittag des 23. Februar 2020 gab Akademiker Zhong Nanshan während einer Fernkonsultation in Guangzhou mit dem medizinischen Team von Guangdong bekannt, das Jingzhou zu Hilfe eilte, dass die National Medical Products Administration zwei neue Testkits für 2019-nCoV genehmigt hat, von denen eines ist hergestellt von Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Das Kit verwendet die kolloidale Goldmethode, die den IgM-Antikörper im Körper des Patienten nachweisen kann.Der lgM-Antikörper kann am 7. Tag der Infektion des Patienten oder am 3. Tag des Ausbruchs nachgewiesen werden, was für die weitere Diagnostik des Patienten sehr hilfreich ist.Zhong Nanshan sagte: „Patienten können für eine gute Diagnose schnell identifiziert werden. Dies kann uns helfen, normale Menschen schnell von Infizierten zu trennen.“
Kollektivpreis für Fortgeschrittene
Bekämpfung der Pandemie
